Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина успешно прооперировали 31-летнюю жительницу Ангарска с редким генетическим заболеванием соединительной ткани ткани – синдрома Марфана.
Как рассказали в пресс-службе НМИЦ, при выборе методов лечения учитывался молодой возраст женщины. По этой причине ей решили заменить аневризматически поражённый отдел аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины. Этот вид хирургического вмешательства называется операцией Дэвида.
По мнению хирурга Александра Богачева-Прокофьева, такой вид операции был предпочтительнее и имеет ряд преимуществ. К ним относится полная сохранность костных структур грудины, что позволяет свести к минимуму риск инфекционных осложнений хирургической раны.
Плюсом стала и быстрая реабилитация: жительница Ангарска вернётся к полной физической активности уже через 10–14 дней после операции.
Фото пресс-службы НМИЦ